Ce este HP?

  1. Pagina principala /
    2. Despre HP /
  2. Ce este HP?

Ce este HP?

Hipertensiunea arterială pulmonară (HAP) este o boală progresivă care reduce fluxul sanguin și crește presiunea în arterele plămânilor.

Ce cauzează HAP?

Arterele pulmonare sunt vasele mari de sânge responsabile de transportul sângelui din inimă în plămâni pentru a prelua oxigenul. În HAP, celulele care căptușesc interiorul acestor artere se măresc și se înmulțesc. Ca urmare, pereții arterelor se pot contracta și îngroșa, provocând rezistență la sângele care curge prin ele și crește astfel tensiunea arterială. Partea dreaptă a inimii trebuie să lucreze mai mult pentru a pompa sângele prin artere. Acest lucru pune o tensiune crescândă asupra inimii, ceea ce determină mărirea sa și poate duce la insuficiență cardiacă dreaptă.1

What is PAH

LifeART Collection Images Copyright © 1989-2001 Lippincott Williams & Baltimore, MD

(a) Cross section of a pulmonary artery in a healthy person: the vessel walls are flexible and elastic, allowing blood to pass through easily.

(b) Cross section of a pulmonary artery in a person with PAH: thickening of the walls of vessel creates resistance to blood flow, making it difficult for the heart to pump blood through the lungs.

 

 

 

 

 

 

 

Câți oameni sunt afectați de HAP?

HAP afectează 15-50 de indivizi la un milion de oameni2. Persoanele de toate vârstele și mediile etnice suferă de această boală, deși este mai frecventă la femei decât la bărbați.3

HAP este definită ca „Grupul 1” în clasificarea clinică a hipertensiunii pulmonare (PH)4 a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) (a se vedea clasificarea pentru informații suplimentare).

Viitorul HAP

Deși un remediu pentru această boală care pune viața în pericol este încă departe5, există multe lucruri de optimist. Un număr tot mai mare de tratamente devin disponibile, care îmbunătățesc atât calitatea, cât și durata de viață a pacienților cu HAP. Scopul actual este de a se asigura că toți pacienții cu HAP au acces la centre de excelență în diagnosticul, managementul și tratamentul continuu al bolii lor. În caz de boală moștenită, cercetarea terapiei genetice a început cu ceva timp în urmă.

Revizuit de prof. Simon J Gibbs
Ultima actualizare medicală: 30.05.2020

Surse

  1. Rosenblum WD. Hipertensiunea arterială pulmonară: patobiologie, diagnostic, tratament și terapii emergente. Cardiol Rev 2010; 18: 58–63.
  2. Peacock AJ, Murphy NF, McMurray JJ și colab. Un studiu epidemiologic al hipertensiunii arteriale pulmonare. Eur Respir J 2007; 30: 104-9.
  3. „Hipertensiunea arterială pulmonară„. . Referință pentru casă genetică. Ianuarie 2016. Arhivat din original la 28 iulie 2017. Accesat la 30 iulie 2017. Archived from the original on 28 July 2017. Retrieved 30 July 2017.
  4. Simonneau G, Gatzoulis MA, Adatia I și colab. Clasificare clinică actualizată a hipertensiunii pulmonare. J Am Coll Cardiol 2013; 62: D34-41.
  5. „Ce este hipertensiunea pulmonară? – NHLBI, NIH„. NHLBI.„. NHLBI. 2 August 2011. Arhivat din original la 28 iulie 2017. Accesat la 30 iulie 2017.
    6. Reynolds, PN (februarie 2011). „Terapia genică pentru hipertensiunea pulmonară: perspective și provocări”. Opinia experților asupra terapiei biologice. 11 (2): 133–43. doi: 10.1517 / 14712598.2011.542139. PMID 21219232.
  6. Informații suplimentare și materiale educaționale despre HAP pot fi găsite în secțiunea „PH. Este personal‘.